书墨楼

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第88章 Sarah的邮件（第2页）

但现在看这份协议，那不是宣传，是实实在在的商业计划。

他们想把cdas变成一个工具箱——不只用来救人，还用来改造人。

林煜睁开眼睛，盯着屏幕。

如果他签了，就意味着cdas的使用范围会远远超出他的初衷。

但如果不签，neurolink的支持就没了——设备没了，资金没了，培训也没了。

而协和那边，伦理委员会还在犹豫，设备协调也有问题，资金也紧张。

他需要neurolink的支持。

至少现在需要。

林煜的手指在键盘上敲了几下，然后停住。

他打开另一个窗口，看了看修订版方案的进度——第二次伦理审议在月底，还有两周。

两周内，他必须确保一切准备就绪。

设备、资金、培训，一个都不能少。

他回到邮件，开始打字:

“sarah，

感谢你的支持。

设备和资金对项目非常重要，我接受你的提议。

关于技术共享协议，我有一些问题想确认:

第7.1条中的#39;非医疗研究#39;，具体包括哪些应用场景?

neurolink会如何保证这些应用的安全性和伦理性?

我是否有权审查或否决某些我认为不当的应用?

请回复这些问题，我会尽快做出决定。

lin“

他没有立刻发送，而是又读了一遍。

这是一封拖延的邮件——既没有拒绝，也没有同意，而是提出问题，争取时间。

但林煜知道，这只是暂时的。

最终，他还是得做选择。

他按下发送键。

第二天下午，sarah的回复来了。

“lin，

我理解你的顾虑。

让我逐条回答:

非医疗研究主要包括:改善正常人的认知功能（如记忆力、注意力），治疗亚临床状态（如轻度焦虑、注意力缺陷），以及探索意识的本质。

这些都是合法的研究方向，在美国fda的监管范围内。

neurolink有独立的伦理委员会，所有研究都会经过严格审查。

我们不会做任何违反医学伦理的事情。

协议给你的是技术顾问的权利，但不是否决权。

这是标准的产学合作条款，我们需要保证研究的灵活性。

lin，我知道这不是你理想中的协议。

但现实是，如果你想让cdas真正走向临床，就需要资本的支持。

而资本需要回报。